El antibiótico tulatromicina gana popularidad en la medicina veterinaria estadounidense


Los preparados de tulatromicina están diseñados para proteger la salud del ganado vacuno y porcino


Otro medicamento para las enfermedades respiratorias porcinas y bovinas, la pietín y la conjuntivitis ya está disponible en los EE. UU.: AROVYN (fabricado por Merck Animal Health) es una tulatromicina inyectable, un antibiótico aprobado por la FDA.

A principios de 2021, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) aprobó las dos primeras (desde 2005) nuevas formulaciones inyectables de tulatromicina para el tratamiento y control de ciertas enfermedades en bovinos y porcinos. Ambos genéricos son de Macrosyn e Increxxa.

El medicamento, que fue aprobado en 2005, se llamó Draxxin.

«AROVYN ofrece a los veterinarios y productores una nueva opción rentable para la tulatromicina», dijo David Sekloha, DVM, Gerente de Servicios Técnicos de Merck Animal Health, a www.agriculture.com. “Las enfermedades respiratorias, la conjuntivitis y la pietín son enfermedades comunes y costosas”.

La tulatromicina se considera un agente antimicrobiano importante en medicina y debe usarse con precaución.

En consecuencia, las formulaciones con ella solo están disponibles con receta porque se requiere experiencia veterinaria para determinar si la tulatromicina es una terapia adecuada y para ayudar a determinar su uso prudente para retrasar el desarrollo de resistencia antimicrobiana.

En los EE. UU., los productos de tulatromicina están aprobados para las siguientes indicaciones:

  • tratamiento de enfermedades respiratorias bovinas asociadas con Mannheimia haemolytica , Pasteurella multocid a, Histophilus somni y Mycoplasma bovis en ganado vacuno y lechero no lactante, terneros lecheros y terneros;
  • control de enfermedades respiratorias en ganado vacuno y lechero no lactante con alto riesgo de desarrollar enfermedades asociadas con Mannheimia haemolytica , Pasteurella multocida , Histophilus somni y Mycoplasma bovis ;
  • tratamiento de la queratoconjuntivitis bovina infecciosa asociada con Moraxella bovis en ganado vacuno y lechero no lactante;
  • tratamiento de la podredumbre del pie bovino (necrobacteriosis interdigital) asociada con Fusobacterium necrophorum y Porphyromonas levii en ganado vacuno y lechero no lactante;
  • tratamiento de enfermedades respiratorias porcinas asociadas con Actinobacillus pleuropneumoniae , Pasteurella multocida , Bordetella bronchiseptica , Haemophilus parasuis y Mycoplasma hyopneumoniae en cerdos;  
  • control de enfermedades respiratorias porcinas asociadas a Actinobacillus pleuropneumoniae , Pasteurella multocida y Mycoplasma hyopneumoniae .

Al emitir las aprobaciones de medicamentos genéricos, la FDA no esperaba que estas aprobaciones aumentaran el uso general de tulatromicina, sin embargo, los nuevos productos en el mercado sugieren lo contrario. En la industria farmacéutica veterinaria de EE. UU., el desarrollo y lanzamiento de nuevos medicamentos se basa en estudios de demanda.

Foto: pixabay.com .



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